Die US-Arzneimittelbehörde „FDA“ hat am 27.08.2026 die neuen, an die XFG-Variante angepassten mRNA-COVID-Impfstoffe von „Pfizer“ und „Moderna“ zugelassen. Die XFG-spezifischen Daten, die den Behörden öffentlich vorgelegt wurden, stammen aus präklinischen Tierversuchen mit lediglich 8 bis 10 Mäusen pro Gruppe. Das berichtet Nicolas Hulscher von der „McCullough Foundation“ auf „The Focal Points“.
Nicht nur das Fachkrankenhaus Arnsdorf, sondern insgesamt vier Krankenhäuser waren mit zusammen 22 Plätzen zur Zwangsunterbringung vorgesehen. Bisher war nur bekannt, dass Sachsen in Arnsdorf 2020 sechs Plätze vorbereiten lassen hat. Eine interne Verfahrensanweisung sah Medienberichten zufolge Polizeibewachung sowie körperliche, neurologische und psychopathologische Untersuchungen vor.
In der neuesten WHO-Bewertung “Influenza an der Schnittstelle zwischen Mensch und Tier“, die den Zeitraum vom 08.07.2026 bis 07.08.2026 umfasste, stellt sie klar, dass ein Krankheitsnachweis nicht erforderlich ist, damit eine ‚laborbestätigte“ Influenza-Infektion beim Menschen, die 2das Potenzial hat, eine Pandemie auszulösen“, zur internationalen Meldepflicht führt.
Die Corona-Maßnahmen wurden offenbar ohne nachvollziehbare und dokumentierte Grundlage beschlossen. Dies ergibt sich aus Aussagen des damaligen stellvertretenden Leiters des „Robert-Koch-Instituts“, Lars Schaade, in einer nichtöffentlichen Sitzung der Corona-Enquetekommission. Eine Mitschrift liegt der Berliner Zeitung vor.
Im August 2026 hat der Arzt Christian Haffner (@Aufdecker) nach einer Klage 232 E-Mails und Anlagen der Kommunikation zwischen dem Bundesgesundheitsministerium und „BioNTech“ freibekommen. Haffner führt seit 2022 eine Anfrage nach dem Informationsfreiheitsgesetz und später eine Klage (VG Köln, Az. 13 K 2314/23) gegen das BMG auf Herausgabe der Kommunikation mit „BioNTech/Pfizer“.
Am 05.08.2026 hat die US-Arzneimittelbehörde FDA „Modernas“ neuen mRNA-Grippeimpfstoff mFlusiva, in den Studien als mRNA-1010 geführt, für Menschen ab 50 Jahren zugelassen. Bei den 50- bis 64-Jährigen handelt es sich um eine reguläre Zulassung, bei Menschen ab 65 Jahren lediglich um eine beschleunigte Zulassung auf Basis von Antikörperdaten.
