Am 05.08.2026 hat die US-Arzneimittelbehörde FDA „Modernas“ neuen mRNA-Grippeimpfstoff mFlusiva, in den Studien als mRNA-1010 geführt, für Menschen ab 50 Jahren zugelassen. Bei den 50- bis 64-Jährigen handelt es sich um eine reguläre Zulassung, bei Menschen ab 65 Jahren lediglich um eine beschleunigte Zulassung auf Basis von Antikörperdaten.
Die Kommentare unter dem Post zeichnen ein deutliches Bild, mit dem die Seitenbetreiber wohl nicht gerechnet haben. Viele Nutzerinnen und Nutzer antworten mit Ja – und begründen das mit persönlichen Erfahrungen, Zwang und anhaltenden Beschwerden.
„Die mRNA-Impfungen sind ein Beispiel für Zell- und Gentherapie. Hätten wir vor zwei Jahren eine öffentliche Umfrage gemacht und gefragt, wer bereit dazu ist, eine Gen- oder Zelltherapie in Anspruch zu nehmen und sich in den Körper injizieren zu lassen, dann hätten das wahrscheinlich 95% der Menschen abgelehnt.“
Ein aktueller Artikel des Journalisten John Fleetwood wirft neue Fragen hinsichtlich des Hantavirus und der medial verbreiteten Panikmache auf. Denn das Virus selbst wurde von den zuständigen Behörden offensichtlich nicht unter dem Mikroskop isoliert und sauber sequenziert, wie es sich eigentlich gehören würde.
Der Europäische Rechnungshof schlägt Alarm. Wie aus einem neuen Bericht hervorgeht, lässt sich bei einem erheblichen Teil der Gelder nicht mehr eindeutig nachvollziehen, wohin sie tatsächlich geflossen sind. Tausende Empfänger — darunter Unternehmen, Großkonzerne und Konsortien — tauchen entweder gar nicht namentlich auf oder bleiben hinter bürokratischen Konstruktionen verborgen.
Ein Video von Prof. Stefan Homburg dokumentiert und kommentiert den Ausschnitt eines Vortrages des früheren Leiters des Gesundheitsamts der Stadt Frankfurt, Prof. Dr. René Gottschalk, [pensioniert im Sommer 2021] den dieser auf Einladung der Landesärztekammer Hessen am 04.11.2025 gehalten hat.
