Ein belgisches Gericht in Lüttich musste am 17.05.2024 bei einer Anhörung darüber entscheiden, ob die belgische oder die Europäische Staatsanwaltschaft für die weitere Untersuchung der Pfizergate-Affäre zuständig ist, in die Ursula von der Leyen verwickelt ist.
„Children’s Health Defense“ hat Zugang zu hochbrisanten Dokumenten erlangt. Aus ihnen geht hervor, dass Janet Woodcock, stellvertretende Hauptkommissarin für Lebensmittel und Arzneimittel bei der „U.S. Food and Drug Administration“, kurz FDA, und Peter Marks, Direktor des „FDA-Zentrums für Biologika-Evaluierung und -Forschung“, Anfang 2021, als es losging mit den Covid-19-Injektionen, von Schäden durch selbige wussten.
Zwar ist das Virus laut dem Europäischen Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) bei Vögeln hochgradig ansteckend, auf den Menschen würde es sich allerdings nur selten übertragen.
Laut Gericht der EU (der Bericht erstattender Richter war viele Jahre in höchstrangigem Dienst der gegnerischen Prozesspartei sprich der EU- Kommission) können die Mitgliedsstaaten experimentelle auf Gentechnik beruhende Substanzen auch mit Zwangsmaßnahmen von den Ärzten zur Anwendung bringen lassen!
Ob Kritik an der mRNA-Behandlung, oder an Masken gegen Grippeviren: All das kann in Frankreich künftig juristisch verfolgt werden. Wer vor der Konzernmedizin abrät, dem droht künftig Ungemach.
Die US-Seuchenbehörde CDC hat „in aller Stille“ einen neuen Bericht zu Nebenwirkungen der Covid-mRNA-Injektionen veröffentlicht, wie das Magazin „Slay News“ mitteilt. Demnach räumt die Behörde ein, dass es Hunderttausende von Fällen von Verletzungen gibt, die durch diese „Impfstoffe“ verursacht wurden und bisher „nicht bekannt“ waren.
