Schlagwort «Nebenwirkungen/Übersterblichkeit»

„Nach wie vor nur bruchstückhaft Informationen über Meldezahlen“

Das „Paul-Ehrlich-Institut“ überwacht in Deutschland die Sicherheit von Impfstoffen. Speziell für die Corona-Impfkampagne hat das Institut die SafeVac2.0-App entwickelt, die auf diesem Blog schon mehrfach thematisiert wurde. Die Datenerhebung endete bereits im September 2023, also vor drei Jahren.

„Das übergreifende Muster“

Im August 2026 hat der Arzt Christian Haffner (@Aufdecker) nach einer Klage 232 E-Mails und Anlagen der Kommunikation zwischen dem Bundesgesundheitsministerium und „BioNTech“ freibekommen. Haffner führt seit 2022 eine Anfrage nach dem Informationsfreiheitsgesetz und später eine Klage (VG Köln, Az. 13 K 2314/23) gegen das BMG auf Herausgabe der Kommunikation mit „BioNTech/Pfizer“.

Neuer „Impfstoff“ – alte Lügen

Am 05.08.2026 hat die US-Arzneimittelbehörde FDA „Modernas“ neuen mRNA-Grippeimpfstoff mFlusiva, in den Studien als mRNA-1010 geführt, für Menschen ab 50 Jahren zugelassen. Bei den 50- bis 64-Jährigen handelt es sich um eine reguläre Zulassung, bei Menschen ab 65 Jahren lediglich um eine beschleunigte Zulassung auf Basis von Antikörperdaten.

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