Schlagwort «Manipulation/Lüge/Verrat»

Oha! Wenn das stimmt …

Pfizer fügte seinem Geschäftsbericht eine Warnung hinzu: „Ungünstige Sicherheitsdaten“, präklinische und klinische, könnten das Geschäft beeinflussen.   Die FDA wollte die Daten zur Zulassung von Pfizers Impfstoff 75 Jahre zurückhalten. Mittlerweile bittet die FDA nur noch um Aufschub: 55.000 Seiten mit Daten zum Covid-19-Impfstoff, die der Behörde von Pfizer vorgelegt wurden, sind in Bälde herauszugeben. …

Hellseher bei BioNTech? – Teil 2

Am 07.02.2022 hatte ich den Artikel Hellseher bei BioNTech? gepostet. Eine Woche später wird schon nachgelegt. BioNTech unterzeichnete 2018 eine Lizenzvereinbarung mit der Universität von Pennsylvania, die wiederum das Biden Center for Diplomacy and Global Engagement finanziert. Obwohl das Coronavirus zum Zeitpunkt des Abschlusses der Vereinbarung noch nicht ausgebrochen war, sicherte die Vereinbarung von 2018 …

Hellseher bei BioNTech?

Weiterleitung zu den Artikeln von Report24 durch Anklicken der Bilder   24. Oktober 2021 BioNTech-Gründerin Türeci gibt zu: Pandemie Vorbereitungen schon Ende 2019 Biontech-Gründerin Türeci gibt zu: Pandemie Vorbereitungen schon Ende 2019 01. Februar 2022 Brisante Fragen an BioNTech: Weshalb ist Cov-19-Impfung im 2019 Geschäftsbericht? Brisante Fragen an Biontech: Weshalb ist Cov-19-Impfung im 2019 Geschäftsbericht?

Corona-Politik: täuschen, lügen und verarschen

Florian Krammer, Professor für Impfstoffkunde an der Icahn School of Medicine at Mount Sinai: „Kann man bitte aufhören den Impfstoff von Novavax als Totimpfstoff zu bezeichnen? Es ist ein rekombinanter Proteinimpfstoff.“   Lauterbach: „Stimmt zwar. Aber weil so viele Ungeimpfte nur Totimpfstoff wollen, warum auch immer, wird bald erhältliches Novavax als solcher bezeichnet.“   Quelle: …

Wie eine Gentherapie zum Impfstoff wurde

Wo ist definiert, was als Impfung gelten kann und was nicht?   Die Wissenschaftlichen Dienste des Deutschen Bundestages haben dazu im Januar 2021 eine fachliche Einordnung vorgelegt, in der es mit Verweis auf EU-Richtlinie 2001/83/EG heißt, dass „Arzneimittel, die mRNA enthalten, als Gentherapeutika zu klassifizieren“ sind. Davon gebe es jedoch eine Ausnahme, nämlich „Arzneimittel mit …

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