20.03.2026 Enquete-Kommission: Lauterbach räumt ein, dass die Impfpflicht politisch motiviert war
In der Corona-Enquete-Kommission des Bundestags sind am Donnerstag grundlegend unterschiedliche Bewertungen der Covid-19-Impfstoffe>Gentherapien frontal aufeinandergetroffen.
Im Mittelpunkt der öffentlichen Anhörung standen der frühere Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach und der ehemalige „Pfizer“-Chef-Toxikologe Helmut Sterz – mit Positionen, die kaum weiter auseinanderliegen könnten.
Die Sitzung im Berliner Marie-Elisabeth-Lüders-Haus entwickelte sich zeitweise zu einem offenen Schlagabtausch. Thema der Anhörung war die „Leistungsfähigkeit des Gesundheitssystems, Impfstrategie und Forschung“.
Der von der AfD geladene Experte Helmut Sterz stellte während seiner Befragung durch den emeritierten Finanzwissenschaftler Stefan Homburg, der für die AfD in der Kommission sitzt, die Grundlage der „Impf“kampagne grundsätzlich infrage.
Die Zulassung der mRNA-ImpfstoffeGentherapien sei im „Schnelldurchgang“ erfolgt, zentrale Sicherheitsprüfungen seien unzureichend gewesen oder überhaupt nicht erfolgt. „Die Sicherheit dieser Vakzine wurde vorgetäuscht“, erklärte Sterz.
Weiterlesen => apollo-news.net/bei-enquete-kommission-lauterbach-raeumt-ein-dass-die-impfpflicht-politisch-motiviert-war
Die Beitragsüberschrift stammt von Spritzen-Karl – und ist gelogen.
Schon von Anfang an konnte man die Entwicklungsstufen der Studien nachverfolgen.
Ende 2020/ Anfang 2021, als die ersten Patienten die „Impfung“ erhielten, waren die Studien nicht abgeschlossen, geschweige denn, dass der „Impfstoff“ intensiv untersucht worden sein konnte.
Weil „Pfizer/Biontech“ nämlich erst am 03.11.2022 mit der Phase-1-Studie begonnen(!) hatte.
03.11.2022 Pfizer und BioNTech beginnen Phase-1-Studie mit Einzeldosis eineskombinierten mRNA-Impfstoffkandidaten gegen Influenza und COVID-19
Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und „BioNTech SE“ (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute bekannt, dass sie eine Phase-1-Studie zur Untersuchung eines kombinierten mRNA-Impfstoffkandidaten gegen Influenza und COVID-19 begonnen haben. Dieser Ansatz zielt darauf ab, zwei schwere Atemwegserkrankungen mit nur einem Impfstoff zu adressieren. Im Rahmen der Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des Kombinationsimpfstoffansatzes auf Basis von nukleosid-modifizierter RNA (modRNA) wurde der erste Teilnehmer bereits behandelt.
Quelle: investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/pfizer-und-biontech-beginnen-phase-1-studie-mit-einzeldosis
Phase 1 bedeutet: Identifizierung bevorzugter Impfstoffkandidaten und Dosisstufe; Phase 2/3: eine erweiterte Kohorte und Wirksamkeitsteil.
Quelle: clinicaltrials.gov/study/NCT04368728
Demokratie ist ein Verfahren, das garantiert,
dass wir nicht besser regiert werden, als wir es verdienen.
Quelle: George Bernard Shaw – irisch-britischer Dramatiker – Zitate.net
Dazu passt auch das Interview mit der Pathologin Dr. Ute Krüger.
11.03.2026 Turbokrebs: Ein Tabuthema bricht sein Schweigen
Mit 18 Jahren Erfahrung in Schweden hat sie eine beunruhigende Zunahme von ungewöhnlichen Krebsfällen nach der mRNA-„Impf“kampagne beobachtet. Was als leiser Verdacht begann, wurde durch ihre unermüdliche Arbeit am Mikroskop zur schockierenden Gewissheit.
In dieser Sendung bricht Dr. Krüger das Schweigen und teilt ihre alarmierenden Beobachtungen: