13.05.2023 „Wir sind die Labor-Mäuse geworden“
Am 3. Mai fand der dritte Covid International Summit statt. Teilnehmer waren u.a. Dr. Robert Malone und Dr. Pierre Cory. Mit dabei war zum ersten Mal auch die Rechtsanwältin und Volkswirtin Renate Holzeisen, die seit Beginn der „Pandemie“ totalitären Tendenzen entgegenwirkt.
Sie erinnert daran, dass sie am Summit „die brutale Verletzung des Rechts der Europäischen Union hervorgehoben und aufgedeckt“ hat, beginnend mit dem Missbrauch der PCR-Tests. Diese hätten es ermöglicht, „eine riesige Zahl von sogenannten Covid-19-Fällen zu erzeugen, weil sie außerhalb jedes wissenschaftlichen Goldstandards angewendet wurden“. Ihr zufolge war das „rechtlich absolut unzulässig“ und habe dazu geführt, dass „Covid-Patienten“ entweder gar nicht oder falsch behandelt wurden“.
Diese Tests seien nur nötig gewesen, damit die WHO die „Gesundheitliche Notlage internationaler Tragweite“ habe ausrufen können, die Holzeisen als „Fake“ bezeichnet. Eine Notlage habe nie bestanden. Zweck sei es gewesen, die EU-Verordnungen über die bedingte Zulassung von Medikamenten zu missbrauchen. „Die EU-Kommission hat somit diese Substanzen – ich beziehe mich jetzt auf die sogenannten Covid-19-Impfstoffe – ohne jegliche Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit auf den Markt geworfen.“
„Wie Wissenschaftler schon besser erklärten, haben die sogenannten Covid-19 mRNA-Impfstoffe nichts, aber auch gar nichts mit konventionellen Impfstoffen zu tun. Wir haben also die Anwendung einer völlig unzureichenden Gesetzgebung auf diese Substanzen, die in der Tat noch experimentell sind. Wir haben die Situation, dass grundlegende Studien fehlen, wie eben eine Studie über die Genotoxizität, die Karzinogenität und die Mutagenität, also die mögliche Veränderung der DNA.“
Die EMA gehe einfach davon aus, dass es keine Genotoxizität, Karzinogenität und Mutagenität geben könne. Sie hoffe also darauf, ohne entsprechende Studien durchgeführt zu haben.
„Damit bestätigen die EMA und die EU-Kommission, dass sie die gesamte Bevölkerung der EU als Versuchskaninchen für diese experimentellen Medikamente benutzen.“
Sie erläutert, dass die Hersteller die klinischen Studien am Menschen, die ihnen ursprünglich auferlegt wurden und die 2023 beziehungsweise 2024 abgeschlossen werden sollten, „weder beendet noch begonnen“ hätten. Die Hersteller hätten bereits Anfang 2021 einfach die Kontrollgruppen gestrichen und den Teilnehmern der sogenannten Placebo-Gruppe die Impfung angeboten. Somit seien weder die Wirksamkeit noch die Sicherheit dieser Substanzen jemals bestätigt worden.
Quelle: transition-news.org/wir-sind-die-labormause-geworden