BioNTech: alles zum „Wohle“ der Menschheit
Der deutsche Arzneimittelhersteller gab bei der Einreichung der „Securities and Exchange Commission“ bekannt, dass die FDA eine Phase-1-Studie wegen Bedenken teilweise zurückhält – wegen Bedenken, dass BNT326 / YL202, „in höheren Dosen verabreicht, Menschen einem unangemessenen und signifikanten Risiko für Krankheiten oder Verletzungen aussetzen könnte“.