29.08.2026 Ein Test an 8–10 Mäusen reicht für Zulassung neuer Pfizer- und Moderna-mRNA-Spritzen
Die US-Arzneimittelbehörde „FDA“ hat am 27.08.2026 die neuen, an die XFG-Variante angepassten mRNA-COVID-Impfstoffe von „Pfizer“ und „Moderna“ zugelassen. Die XFG-spezifischen Daten, die den Behörden öffentlich vorgelegt wurden, stammen aus präklinischen Tierversuchen mit lediglich 8 bis 10 Mäusen pro Gruppe. Das berichtet Nicolas Hulscher von der „McCullough Foundation“ auf „The Focal Points“.
Noch gravierender: Die humanen Sicherheits- und Immunogenitätsstudien zu den neuen Formulierungen hatten zum Zeitpunkt der Zulassung noch gar nicht begonnen.
„Pfizers“ prospektive Humanstudie startet erst am 31.08.2026 – vier Tage nach der Freigabe. „Modernas“ Phase-3b/4-Studie soll sogar erst am 16.11.2026 anlaufen, also fast drei Monate nach der Genehmigung.
Trotz dieser dürftigen Datenlage gelten die neuen Präparate für breite Bevölkerungsgruppen:
Pfizers Produkt für alle ab 65 Jahren sowie für „Hochrisiko“-Personen ab 5 Jahren; „Modernas“ Impfstoff sogar für „Hochrisiko“-Säuglinge ab 6 Monaten.
Quelle: tkp.at/2026/08/29/ein-test-an-8-10-maeusen-reicht-fuer-zulassung-neuer-pfizer-und-moderna-mrna-spritzen
Und das alles, während parallel der öffentlichkeitswirksame „Prozess“ gegen „US-Immunologen“ Fauci läuft – inklusive marktschreierischer Artikel der Medien.
Dieses System ist so unfassbar verlogen, dass ich das nicht mal ansatzweise in Worte fassen kann.
#JustMy2Cent