| 2024/07/01 Gegen RSV: Neuer mRNA-Impfstoff steht vor Zulassung |
Warnungen von Wissenschaftlern auf der ganzen Welt werden offenbar weiterhin ignoriert. |
EMA, Gentherapie, Pharmaindustrie |
| 2024/05/12 Studie: Corona-mRNA-Präparate von BioNTech Pfizer – 500-fache Überschreitung der Grenzwerte |
Die Pharmalobbyisten in der EMA versuchten, die Bedeutung und das Schadpotenzial dieser Verunreinigungen klein zu reden. |
EMA, Gentherapie, Kollateralschäden |
| 2024/02/03 „Wir dürfen nicht wissen, wie tödlich die Covid-Gentherapien sind“ |
Eine französische Programmiererin hat entdeckt, dass bei der EMA zehntausende Fällen von Nebenwirkungen nicht mehr erscheinen. |
EMA, Frankreich, Gentherapie, Kollateralschäden, Vertuschung/Manipulation |
| 2024/01/17 Corona-Politik: Impfungen sollten nie vor Infektion schützen, 2G war sinnlos |
Wann beginnt die Aufarbeitung und die Bestrafung der Verantwortlichen? |
EMA, Gentherapie, Kollateralschäden, Pfizer/BioNTech, Pharmaindustrie |
| 2024/01/13 Studie: Zulassung der Covid-mRNA-Gentherapien scheinen „der schlimmste medizinische Betrug in der Geschichte zu sein» |
"Leider scheint das unvermeidliche Ergebnis, das nun vorliegt, der schlimmste medizinische Betrug in der Geschichte zu sein." |
EMA, Pfizer/BioNTech, Pharmaindustrie, Studien |
| 2023/05/18 EMA: 200x mehr Thrombose-Verdachtsfälle nach Covid Gentherapie als nach Grippe-Impfung |
Die Fallraten für den Vergleich sind hinsichtlich Anzahl der verabreichten Dosen bereinigt. |
EMA, Gentherapie, Kollateralschäden |
| 2023/03/27 EMA löscht auffallend viele Reports zu schweren Covid „Impf“nebenwirkungen |
Hoher Löschungsanteil widerspricht bisherigen EMA Vorgaben zur Löschung |
EMA, Gentherapie, Kollateralschäden, Vertuschung/Manipulation |
| 2023/03/14 EMA lässt 1,7 Mio Nebenwirkungen und 22.000 Tote aus Eudravigilance streichen |
Die EMA Pressestelle ist aktuell weder per Telefon noch per E-Mail erreichbar |
EMA, Gentherapie, Kollateralschäden, Ohne Worte |
| 2022/09/16 Reguläre Zulassung für Covid-19-Impfstoffe |
Es gebe nun genügend Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit, teilte die Behörde mit. |
EMA, Gentherapie, Pfizer/BioNTech, Pharmaindustrie |
