06.06.2025 FDA lässt Hunderte Medikamente ohne Wirknachweis zu – und die Welt macht mit
Ein aktueller Bericht von „Children’s Health Defense“ offenbart ein alarmierendes Muster: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat zwischen 2013 und 2022 Hunderte von Medikamenten zugelassen, ohne dass deren Wirksamkeit hinreichend belegt war.
Von insgesamt 429 neuen Arzneimitteln erfüllten 73% nicht die vier grundlegenden Wirksamkeitskriterien. Besonders erschreckend: Bei den 123 untersuchten Krebsmedikamenten erfüllten nur 2,4% alle Kriterien – 23% erfüllten nicht ein einziges.
Das Problem betrifft nicht nur die USA. Länder, die sich regelmäßig an der FDA orientieren oder ihre Entscheidungen anerkennen, sind:
Kanada (Health Canada)
Australien (TGA)
Großbritannien (MHRA)
EU-Staaten über die EMA, insbesondere Deutschland, Frankreich, Niederlande
Schweiz (Swissmedic)
Viele Staaten in Afrika, Südamerika und Asien mit WHO-Bezug oder Weltbankunterstützung
Das bedeutet konkret: Medikamente, die in den USA auf Basis schwacher Daten zugelassen wurden, gelangen oft ohne zusätzliche Prüfung auch in europäische und internationale Märkte.
Pharmaunternehmen haben ein Interesse an schnellen Verfahren – und die Politik spielt mit.
Regierungen möchten Innovationskraft demonstrieren, Medien drängen auf schnelle Lösungen in Gesundheitskrisen, und Behörden geraten in Zugzwang.
Der Patientenschutz bleibt dabei oft auf der Strecke.
Quelle: uncutnews.ch/explosive-untersuchung-zeigt-fda-lasst-hunderte-medikamente-ohne-wirknachweis-zu-und-die-welt-macht-mit