Da Comirnaty eine bedingte Genehmigung für das Inverkehrbringen erhalten hat, wird das Unternehmen, das Comirnaty vermarktet [Pfizer/BioNTech], weiterhin Ergebnisse aus der Hauptstudie an Erwachsenen, die seit zwei Jahren läuft, sowie aus den Studien an Kindern vorlegen. Diese Studie und weitere Studien werden Aufschluss darüber geben, wie lange der Schutz anhält, wie gut der Impfstoff schweren COVID-19-Erkrankungen vorbeugt, wie gut er immungeschwächte Personen und Schwangere schützt und ob er asymptomatische Fälle verhindert.
EMA: An overview of Comirnaty and why it is authorised in the EU (EMA/702084/2021)
Quelle: corodok.de/ema-geimpfte-studienobjekte